статьи и обзоры

Научные публикации

Библиографическая лента лаборатории: статьи, обзоры, журналы и прикрепленные материалы.

архив

2026-08-15

Journal of Electroanalytical Chemistry

Фотоэлектрокаталитическое окисление левофлоксацина на нанотрубках диоксида титана в 0,9%-ном растворе NaCl

V. Grinberg,V. Emets,V. Makarov,O. Riabova,A. Averin,N. Mayorova

Journal of Electroanalytical Chemistry. 2026-08-15

Открыть запись

2026-07-22

Neuroscience and Biobehavioral Reviews

Ультразвуковая модель депрессии у грызунов: всесторонний анализ валидности, патогенетических механизмов и потенциала трансляции на человека

A. Avdaseva,V. Ushakova,O. Abramova,Y. Zorkina,E. Zubkov,V. Makarov,V. Chekhonin,A. Morozova

Neuroscience and Biobehavioral Reviews. 2026-07-22

Открыть запись

2026-06-09

Microbiology and Molecular Biology Reviews

Эффективное лечение гриппа: всесторонний обзор проблем и достижений

K. Pomeshikova,A. Poromov,M. Schmidtke,V. Makarov

Microbiology and Molecular Biology Reviews. 2026-06-09

Открыть запись

2026-05-25

ACS Infection Diseases

Исследования эффективности, зависимости «структура — активность» и механизма действия противомалярийных средств нового поколения на основе акридина/акридона

S. Maluf,G. Mendes,I. Moura,G. de Souza,T. Valdes,V. Bonatto,G. Oliveir,A. Oliveir,M. Gazarini,A. Puhl,N. Monakhova,A. Lepioshkin,V. Makarov,T. Lane,R. Raman,G. Campolina,C. Barbosa,A. Ferreira,C. Teles,D. Pereira,R. Barros,E. Benavente,S. Ekins,R. Guido

ACS Infection Diseases. 2026-05-25

Научные публикации

Фотоэлектрокаталитическое окисление левофлоксацина на нанотрубках диоксида титана в 0,9%-ном растворе NaCl

Ультразвуковая модель депрессии у грызунов: всесторонний анализ валидности, патогенетических механизмов и потенциала трансляции на человека

Эффективное лечение гриппа: всесторонний обзор проблем и достижений

Исследования эффективности, зависимости «структура — активность» и механизма действия противомалярийных средств нового поколения на основе акридина/акридона

Цитометрическое профилирование протеома дрожжей, меченных GFP, для характеристики новых противогрибковых препаратов

Виндебурнол обеспечивает нейропротекцию при черепно-мозговой травме у крыс посредством антагонизма к адренергическим рецепторам

Повышенная противовирусная активность новых производных умифеновира в отношении SARS-CoV-2: результаты международного совместного исследования

Структурные основы сопряжения β-окисления и дыхательной цепи у микобактерий, опосредованного белком EtfD

Аспекты биопорчи иконы XVI века «Тринадцатифигурный деисусный чин» гриба Iodophanus sp. СТГ-150: линейка материалов для биодеградации и выбор целевых антисептиков

Фотоэлектрокаталитическая деградация молекулярных форм нестероидных противовоспалительных препаратов на нанотрубках TiO2 в 0,9% растворе NaCl

Комплексное доклиническое исследование прокогнитивных эффектов, безопасности и фармакокинетики виндебурнола

Воздействие на вирулентность Mycobacterium tuberculosis и нетуберкулезных микобактерий: акцент на разработку противоинфекционных препаратов

Влияние противотуберкулёзного препарата макозинона (PBTZ169) на кишечную микробиоту и иммунитет у инбредных мышей

Ингибиторы протеинкиназ: синтез и молекулярный репозиционинг в трехмерных моделях рака

Криоэлектронно-микроскопическая структура обратной транскриптазы ВИЧ-1 с N -фенил-1-(фенилсульфонил)-1H - 1,2,4-триазол-3-амином: новый ненуклеозидный ингибитор ВИЧ-1

Сульфатэстердиоксигеназа Rv3406 Mycobacterium tuberculosis способна инактивировать соединение RCB18350

Эффективность диспиротрипиперазина PDSTP в модели заражения SARS-CoV-2 у сирийских золотистых хомячков

Новые гетеролептические комплексы палладия с аминокислотными и борнановыми лигандами: синтез и антибактериальная активность

Умифеновир (Арбидол) и острый ротавирусный гастроэнтерит: противовирусная активность, механизм действия, обзор и метаанализ клинических исследований

Исследования in vivo и in vitro, оценивающие противовирусную эффективность двойных комбинаций против инфекции вирусом Коксаки B

Открытие ингибиторов двойного действия, нацеленных на GSK-3β и обратную транскриптазу ВИЧ-1, в качестве нейропротекторных противовирусных средств

Оценка активности макозинона в отношении Mycobacterium tuberculosis в режиме реального времени методом анализа нанодвижений бактерий

Оксид азота вызывает характерный фенотип невидимости микобактерий туберкулеза.

Виндебурнол: химический инструмент, созданный по образцу природных соединений, для разработки лекарств, воздействующих на центральную нервную систему.

Динамические особенности белка VP1 вируса и активность пиразоло[3,4-d]пиримидинов против риновирусов

Ингибиторы нейраминидазы гриппа A на основе индольного ядра: итеративная медицинская химия и молекулярное моделирование

Кандидат в лекарственные препараты VOMG подавляет Mycobacterium abscessus и другие патогены за счет ингибирования деления клетки

Модуляция целостности оболочки микобактерий для обеспечения синергизма антибиотиков с бензотиазолами

Эффективность макозинона у мышей с генетически обусловленной различной восприимчивостью к туберкулезной инфекции

Характеристика производного диспиротрипиперазина PDSTP в качестве антибиотического адъюванта и антивирулентного соединения против Pseudomonas aeruginosa

Поиск лигандов P2Y6- и других P2Y-рецепторов с применением методов машинного обучения

Производные бензотиазинона с противотуберкулезной активностью: дальнейшее исследование боковой цепи

Антидепрессантоподобный эффект виндебурнола — молекулы типа эбурнамина — на моделях депрессии, вызванной ультразвуком, у крыс и мышей

1-Сульфонил-3-амино-1H-1,2,4-триазолы как ингибиторы вируса желтой лихорадки: синтез и зависимость «структура — активность»

Синтез и оценка 9-аминоакридинов, обладающих противовирусной активностью в отношении SARS-CoV-2

Оценка противовирусной активности диспиротрипиперазинов в отношении вируса гепатита B

Производные бензотиазинона с модифицированной боковой цепью, обладающие противомикобактериальной активностью

CanB — мишень в клетках Mycobacterium tuberculosis, доступная для воздействия лекарственными средствами

Пирроло[2,3-e]индазол как новый хемотип ингибиторов нейраминидазы вируса гриппа А и пневмококка

N-Фенил-1-(фенилсульфонил)-1H-1,2,4-триазол-3-амин как представитель нового класса ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1

Состояние покоя Mycobacterium tuberculosis: как бороться со скрытой угрозой

Новое производное бензотиазолтиазолидина — соединение 11726172 — проявляет активность in vitro, in vivo и в отношении нереплицирующихся клеток Mycobacterium tuberculosis.

Бактерицидная активность и активность в отношении биопленок ингибитора FtsZ C109 в отношении Acinetobacter baumannii

Новые препараты и новые клеточные мишени для борьбы с туберкулезом

Различные подходы к перепрофилированию лекарственных препаратов для лечения нейробластомы

PDSTP — первый в своем классе препарат для лечения коронавирусной инфекции.

Диметилфумарат устраняет популяцию дифференциально культивируемых Mycobacterium tuberculosis на интраназальной мышиной модели туберкулеза.

Соединения с ядром тиено[2,3-d]пиримидина проявляют активность в отношении клинически значимых грамположительных бактерий.

Исследование концепции эффективности диспиротрипиперазина PDSTP на модели эпителиального кератита, вызванного вирусом простого герпеса, у кроликов

Пиронаридин защищает от инфекции SARS-CoV-2 у мышей.

Комплексы меди(II) с терпеновыми производными этилендиамина: синтез, а также антибактериальная, противогрибковая и антиоксидантная активность

Поиск лекарственных средств против Mycobacterium abscessus с использованием машинного обучения

Модели машинного обучения для анализа активности в отношении Mycobacterium tuberculosis in vitro: прогнозирование и визуализация мишеней

Воздействие на нереплицирующиеся формы Mycobacterium tuberculosis и латентную инфекцию: альтернативы и перспективы (мини-обзор)

Разработка моделей машинного обучения и открытие нового противовирусного соединения против вируса желтой лихорадки

Антистафилококковая активность ингибитора FtsZ C109

Открытие 5-нитро-6-тиоцианатопиримидинов в качестве ингибиторов Cryptococcus neoformans и Cryptococcus gattii

Производные диазадиспироалканов — новые ингибиторы проникновения вирусов.

Низкомолекулярные соединения — перспективные новые ингибиторы HCMV

Портфель низкомолекулярных соединений для борьбы с Mycobacterium abscessus: препараты для перепрофилирования и перспективные новые химические соединения

Соединения, высвобождающие оксид азота, для лечения легочных инфекций

Дизайн и синтез пирано[3,2-b]индолонов, проявляющих противомикобактериальную активность

6,11-Диоксобензо[f]пиридо[1,2-a]индолы уничтожают Mycobacterium tuberculosis, воздействуя на железосерный белок Rv0338c (IspQ) — предполагаемый редокс-сенсор.

Соединения ряда WIN: на пути к эффективному антипикорнавирусному препарату. Исторический обзор

Анализ молекулярных свойств активных соединений, действующих на Mycobacterium tuberculosis

Химическая, метаболическая и клеточная характеристика ингибитора FtsZ, эффективного против Burkholderia cenocepacia

Разработка макозинона для лечения туберкулеза: актуальная информация

Эволюция плеконарила: модифицированные аналоги с O-алкильным линкером проявляют биологическую активность в отношении вируса Коксаки B3 (штамм Nancy).

Белок деления клеток FtsZ как клеточная мишень для воздействия на возбудителей инфекций при муковисцидозе

Rv0579 участвует в развитии устойчивости к противотуберкулезному пролекарству TP053.

Новые производные плеконарила: влияние заместителей в изоксазольном и фенильном кольцах на противовирусную активность в отношении энтеровирусов

Новые производные 2-этилтио-4-метиламинохиназолина, ингибирующие две субъединицы цитохрома bc1 у Mycobacterium tuberculosis

ПЭГилированные нанокристаллы, способные проникать через слизь, для доставки в легкие нового ингибитора FtsZ, активного против инфекции Burkholderia cenocepacia

Специфическая противовирусная активность пиримидиндиспиротрипиперазиния (самостоятельно и в комбинации с ацикловиром) на модели вируса простого герпеса

Mycobacterium abscessus — новый и вызывающий опасения патоген у пациентов с муковисцидозом.

Новые данные о механизме действия тиенопиримидинового противотуберкулезного пролекарства TP053

Влияние производного 2-тиоцианатопиридина 11026103 на Burkholderia cenocepacia: механизмы резистентности и системное воздействие

Назад в будущее: успехи в разработке ингибиторов энтеровирусов широкого спектра действия, связывающихся с капсидом

Новые мишени для разработки препаратов против ВИЧ